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药品不良反应报告流程
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 一般的 ADR/ADE 病例报告流程 发现 ADR/ADE 病例 填写 ADR/ADE 报告表 于发现之日起 10 日内向 ADR 监测组报送报告表 分类整理报告表 ADR/ADE 病例分析评价,签署关联性评价意见 将关联性评 价意见反馈 报告者 ( 以书面形式 ) 按规定时限 上报市 ADR 监测中心 将 ADR/ADE 报告 表信息输入 ADR 监测组报告表数 据库

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