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药品标准执行药典凡例、通则还是部颁标准原则
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 国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和 国药典》 2015 年版有关事宜的公告( 2015 年第 105 号) 《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 2015 年版已由国家食品药品监督管理 总局 2015 年第 67 号公告发布,自 2015 年 12 月 1 日起实施。现就实施《中国药典》 2015 年版的有关事宜公告如下: 一、《中国药典》是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单位均应 遵循的法定技术标准。 二、《中国药典》 2015 年版包括凡例、正文及通则,实施之日起,所有生产上市的药 品标准(包括药品注册标准)应当执行本版药典的相关通用要求。 三、凡《中国药典》 2015 年版收载的品种,自实施之日起,原收载于历版药典、局(部) 颁的同品种国家药品标准同时废止。 凡《中国药典》 2015 年版品种项下未收载的制剂规格,其质量标准按本版《中国药典》 同品种相关要求执行,规格项按原批准证明文件执行。 凡《中国药 典》 2015 年版不再收载的历版药典曾收载品种 ( 因安全性、有效性等问题撤 市的除外 ) ,新标准未颁布前,仍执行原药典标准,但应符合新版药典的通用要求。 四、药品注册标准中收载检验项目多于 ( 包括异于 ) 药典规定或质量指标严于药典要求的, 应在执行药典要求的基础上,同时执行原注册标准的相应项目和指标。因辅料及生产工艺等 差异导致的检测项目差异,生产企业应基于科学、质量可控的原则开展研究,必要时申报药 品补充申请。 药品注册标准收载检验项目少于药典规定或质量指标低于药典要求的,应执行药典规定。 五、《中国药典》 20 15 年版发布之日(含当日)前已获批的药品应自 2015 年 12 月 1 日起执行新版药典相应要求。如涉及药品处方、原辅材料和生产工艺等变更的,应按照《药 品注册管理办法》规定,在 2015 年 12 月 1 日前向国家食品药品监督管理总局提交补充申请, 审评审批期间仍可执行原标准,审批通过者执行新标准,审批不通过者应立即停产。 仅涉及明确检测项目、指标限度调整但不涉及药品处方、原辅材料来源、生产和工艺变 更的,应在实施之日前向省级食品药品监督管理部门 ( 进口药品报国家食品药品监督管理总 局 ) 备案。

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