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药品研发验证管理
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第 1 页 关于召开“ 关于召开“药品工艺研发和质量研究中的验证管理 药品工艺研发和质量研究中的验证管理 及验证文件组织 及验证文件组织案例分析研讨会 案例分析研讨会”通知 ”通知 各有关单位: 从现代制药工业的发展来看, 验证技术已成为支撑药品质量管 理体系有效运行的核心手段。 从产品设计、 小试、 放大试验, 直 至大生产, 验证技术已渗透到全过程和全部细节。 为帮助我国制药企业研发人员在研发阶段更深刻的理解验证技 术要求,我单位定于 2017 年 5 月 19 日-21 日在上海市举办“药品工 药品工 艺研发和质量研究中的验证管理及验证文件组织 艺研发和质量研究中的验证管理及验证文件组织案例分析研讨会 案例分析研讨会”。 请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下: 一、会议时间地点: 一、会议时间地点: 时间:2017 年 5 月 19 日-21 日(19 日全天报到) 地点: 上海市 (地点确定直接通知报名者) 二、参会对象 二、参会对象 制药企业和新药研究机构的研发人员, 药品生产企业研发技术 与质量管理负责人, 新药研发 CRO 实验室人员及高管。 各药品分析仪 器设备研发生产、代理商;各高等院校、科研院所、医疗机构等相关 专业人员 三、会议费用 、会议费用 会务费:2200 元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。 食宿统一安排,费用自理。 四、联系方式 联系方式 联 系 人: 人:潘易 潘易 panyi2010@126.com panyi2010@126.com 电 话: 话:13 13522766753 522766753

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