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药品生产监督管理办法
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药品生产监督管理办法 药品生产监督管理办法 (2004 年 8 月 5 日国家食品药品监督管理局令第 14 号公布 根据 2017 年 11 月 7 日国家食品药 品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正) 第一章 第一章 总 则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本办法。 第二条 药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审 查、许可、监督检查等管理活动。 第三条 国家食品药品监督管理总局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市食品 药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。 第二章 第二章 开办药品生产企业的申请与审批 开办药品生产企业的申请与审批 第四条 开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符 合以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表 人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十五条规定的情形; (二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境; (三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备; (四)具有保证药品质量的规章制度。 国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒 化学品等另有规定的,依照其规定。 第五条 开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督 管理部门提出申请,并提交以下材料: (一)申请人的基本情况及其相关证明文件。 (二)拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟 办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明。 (三)企业营业执照,生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人。 (四)拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)。 (五)拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格 认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、

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