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实验室安全培训课件
简介:实验室安全培训课件 实验室安全培训课件(PPT), ppt格式 实验室安全培训 1、实验室守则 2、实验室安全操作规程 3、主要物质的危险、有害特性 4、消防基础知识 5、紧急救护常识 6、事故案例
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风管制作安装过程
简介:风管制作安装过程
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2017现代工艺验证与清洁验证高级培训班PDF
简介:2017现代工艺验证与清洁验证高级培训班PDF
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药品流通监管法律法规汇编
简介:药品流通监管法律法规汇编
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新药注册现场核查及新版GMP检查的流程及过程中的注意事项
简介:新药注册现场核查及新版GMP检查的流程及过程中的注意事项新药注册现场检查是对生产企业现有产品生产的软硬件、人员情况进行核实,确定使用申报的生产工艺规定、软硬件、人员等条件,能够稳定、有效的生产出于临床试验药品质量一直的产品。 ·核实一致性、可行性 ·GMP现场检查是对生产企业针对某种产品所建立的生产质量管理体系运营有效的评估。确保使用批准的生产工艺及所建立的生产质量管理体系,能够持续、稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准的基本要求和质量标准的药品,并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。 ·检查产品的生产质量管理水平。
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微生物知识及消毒与灭菌知识培训试题及答案
简介:微生物知识及消毒与灭菌知识培训试题
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对质量受权人制度的认识
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质量风险管理是质量管理关键要素,必备培训资料
简介:质量风险管理质量风险管理是质量管理关键要素,必备培训资料
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质量体系关键要素之OOS调查优质培训资料
简介:质量体系关键要素之OOS调查优质培训资料
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QC实验室管理(原创)培训
简介:QC实验室管理
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中药饮片附录介绍 刘爽
简介: 中药饮片附录介绍 刘爽
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口服固体制剂共线生产(风险管理)唐荣 施贵宝
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 非无菌制剂药品GMP检查的常见问题分析 张华
简介: 非无菌制剂药品GMP检查的常见问题分析 张华
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国产非特备案系统讲解PPT培训
简介:国产非特备案系统讲解
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GMP对QC实验室的一般要求培训PPT
简介:GMP对QC实验室的一般要求培训PPT
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质量部品质控制流程培训PPT
简介:品质控制流程培训PPT
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CAPA运用及药品生产过程中偏差处理典型案例分析培训PPT课件
简介:CAPA运用及药品生产过程中偏差处理典型案例分析培训课件
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中药炮制培训 资料课件
简介:4.2016炮制培训 交-阮建林
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管理好中药饮片生产质量,为中医提供优质弹药
简介:3.管理好中药饮片生产质量,为中医提供优质弹药1-何红
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中药饮片与质量培训课件资料
简介:2.中药饮片与质量:杨树德2
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