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质量QA人员必看知识点解答,如何做合格的QA?
简介:质量QA人员必看知识点解答,如何做合格的QA?
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分享于 2018-11-12
干货审核查验中心对GMP问题药监局149个回复
简介:干货审核查验中心对GMP问题149个回复
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分享于 2018-11-11
实验室检测偏差管理OOS OOT实战与案例分享
简介:实验室检测偏差管理OOS OOT实战与案例分享 偏差调查
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分享于 2018-11-11
(值得收藏)GMP飞行检查知识及飞检重点汇总
简介:(值得收藏)GMP飞行检查知识及飞检重点汇总 飞行检查知识大全
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分享于 2018-11-08
新药申报所需完成的资料药学研究资料 资料编号7
简介:新药申报所需完成的资料药学研究资料 资料编号7 药学研究报告
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分享于 2018-11-04
新药申报所需完成的资料药物毒理研究资料16  临床28 29 30
简介:新药申报所需完成的资料药物毒理研究资料16 临床28 29 30 药物毒理研究报告
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新药申报所需完成的资料,新药申报资料有哪些?
简介:新药申报所需完成的资料
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分享于 2018-11-04
GMP知识手册汇总(搞GMP的必须收藏)
简介:GMP知识手册汇总(搞GMP的必须收藏)
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分享于 2018-11-04
云南腾药不良反应交流汇报材料 2
简介:云南腾药不良反应交流汇报材料 2
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分享于 2018-11-01
中药常见掺假品种
简介:中药常见掺假品种
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分享于 2018-11-01
认证中心关于药厂质量受权人相关问题回复
简介:认证中心关于药厂质量受权人相关问题回复 质量授权人备案问题
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分享于 2018-10-31
药厂GMP检查飞行检查缺陷汇总篇
简介:药厂GMP检查飞行检查缺陷汇总篇 飞行检查缺陷项
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GMP认证对药厂QC实验室设计的要求
简介:GMP认证对药厂QC实验室设计的要求 实验室如何设计最合理
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分享于 2018-10-30
GMP检查飞检质量控制与质量保证易出现的缺陷项汇总
简介:GMP检查飞检质量控制与质量保证易出现的缺陷项汇总
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分享于 2018-10-29
维修人员洁净区操作规范
简介:维修人员洁净区操作规范 工程部维修人员进入洁净区规范管理规程
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药品GMP认证申报材料(细化)GJPC.CN
简介:药品GMP认证申报材料(细化)GJPC.CN
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分享于 2018-10-29
中药饮片生产企业GMP认证申报资料技术要点
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新版GMP认证申报资料存在问题和常见缺陷分析
简介:新版GMP认证申报资料存在问题和常见缺陷分析
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GMP认证现场检查清单
简介:GMP认证现场检查清单
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国家总局食品药品审核查验中心关于中药制剂及中药饮片GMP问题回复141个问题
简介:国家总局食品药品审核查验中心关于中药制剂及中药饮片GMP问题回复 咨询内容:中药养护能否使用磷化铝熏蒸法? 回复:原则上可以使用。你企业应对此进行验证:熏蒸量及熏蒸时间、所熏蒸的药材的残留等。并把磷化铝的日常储存管理纳入文件体系中。
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